2022年4月，公司向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA)?提交的HSK29116新藥臨床試驗申請獲得FDA許可。
藥品基本情況如下：
HSK29116是海思科自主研發(fā)的靶向BTK的口服PROTAC小分子抗腫瘤藥物，用于治療復(fù)發(fā)難治B細(xì)胞淋巴瘤，是國內(nèi)首款、全球第二款進入臨床研究的BTK-PROTAC藥物。該品種已于2021年4月獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)開展臨床，目前國內(nèi)和澳大利亞的臨床劑量爬坡試驗正在快速推進中，已開展到第四個劑量組，進展良好。美國臨床將作為HSK29116全球多中心研究的重要組成部分，即將正式啟動I期臨床試驗。
HSK29116是基于海思科領(lǐng)先的Protac研發(fā)平臺篩選出的首個申報臨床的口服BTK-Protac小分子抗腫瘤藥物，具有選擇性阻斷BTK激酶活性和蛋白酶體降解雙重抗腫瘤活性，通過調(diào)節(jié)信號通路干預(yù)B細(xì)胞發(fā)育，控制各種B細(xì)胞惡性腫瘤的進展。HSK29116對野生型BTK具有更好的藥效，同時可克服BTK抑制劑常見的耐藥突變問題。若其成功上市，可為B細(xì)胞惡性腫瘤患者帶來更好的臨床獲益和更多的藥物選擇。
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